中国经济网络保留的所有权利 中国经济网络新媒体矩阵 在线音频 - 视觉节目许可证（0107190）（北京ICP040090） 最近，Lizhu Group（000513.SZ），Sansheng Gujian（688336.sh）和其他公司发布了研发和发展和发展公告。经济参考记者指出，随着痛风患者的数量继续增加，现有治疗药物的有效性和安全性仍然存在局限性，临床需求远非会议。在这种背景下，许多公司（600276.SH），多派塞蒂亚（300723.SZ）的布局增加了它们的布局，重点是切割诸如Urate Transporter（URAT1）抑制剂之类的目标，并竞争R＆D的R＆D机会，例如“首先是CLA”的“首先是“ SS”。高尿酸血症和降雨以及消除尿酸盐组织S，导致炎症和组织损伤。饮食条件，如果同一天两次检测到420μmol/L的尿酸水平，则可以评估为高尿酸血症。比1990年增长了22.5％。在2020年，男性痛风的全球传播是女性的3.26倍，估计到2050年，MGOUT患者人数将达到9,580万。增殖随着年龄的增长而增加。近年来，中国痛风和高尿酸血症的患者数量已显示出显着增加和年轻的增长。根据“中国诊断和治疗高血压血症和痛风的指南（2019）”和国家统计局的第六次人口普查，中国高尿素血症的总体普遍增殖为13.3％，有近1.77亿患者，近1.11％的患者为1.1％，约1.466亿患者。高尿酸血症在糖尿病，高血压和高脂血症后成为“四分之三”，痛风成为第二大代谢性疾病糖尿病后轻松。弗罗斯特·苏利文（Frost-Sullivan）的研究报告说，中国痛风患者迫切需要减少尿酸的高效和安全药物。寻找失业的生物诊断标记物，发病机理的探索和生产新药的靶标发掘一直是当前痛风研究的重点。该公司预测，中国的痛风市场规模将在2030年增至108亿元人民币。也有市场研究机构认为，现代药物的国内市场规模预计将来有300亿元人民币，预计将为现代医学的大型单一产品创造蓝色的海洋。可以理解，高尿酸血症和痛风的两种主要治疗方法是防止产生尿酸并促进尿酸排泄。无症状的高尿酸血症可以通过饮食来调节，而高尿素症状可用于用黄氨酸氧化酶抑制剂，尿酸盐转运蛋白INHI进行药物治疗比特或聚乙烯甘油尿酶。一项相关的研究报告：当前的痛风治疗在很大程度上取决于降低酸性药物（例如别嘌呤醇，febuxstat和benbromalon）的老龄一代。这种类型的药物的销量从2020年到2024年不断增长，2024年家庭医院的销量达到了近10亿元人民币。但是，现有药物具有副作用，例如超敏反应，心血管风险，肝脏和肾脏毒性以及对减少尿酸的更好，更安全的新药的市场需求变得越来越好 - 已知。痛风药市场吸引现代制药公司制定计划一直缺乏具有效率很高的新药的计划的重要原因之一。据报道，在国内市场上批准的抗Gout Febulista医学是10年前。竞争变得激烈。谁能获得竞争优势？新的痛风药市场具有很大的潜力，吸引了包括上市公司竞争的业务。最近，Lizhu集团已收到了国家食品药品监督管理局正式接收的1类创新药物YJH-012的临床试验申请。该药物是根据RNA的小干扰技术（siRNA）和在痛风治疗全球领域中潜在的“一流”小核酸药物开发的。预计它将为患者提供长时间的痛风治疗解决方案，以提高有效性和安全性。对YJH-012注入的研发成本的直接投资比25.73.86亿元人民币的注入不足。 Lizhu集团宣布，据国家药物管理局的药物审查中心网站称，迄今为止，中国没有相同迹象的小核酸产品正在市场上。 6月初，梵文郭安（Sansheng Gujian）申请新药慢性痛风关节炎，也被监管机构接受。新药“重组抗IL-1β人性化的单克隆抗体注射“在第三阶段的临床测试中使用的慢性痛风关节炎的指示临床测试被认为是据了解，当前新药的临床开发主要集中在新的URAT1抑制剂领域。在这条赛道上建立梯队，具有R＆D功能，临床数据和节奏检查的全能竞争，并有望在全球URAT1创新的未来景观中占据更大的一部分。 Hengrui Med的“ SHR4640平板电脑”营销应用伊金投资了将近2.8亿元人民币，被州食品药品管理局接受。该药物是1级抗Gout药物的独立变化。它可以选择性地防止与肾脏中尿酸重吸收相关的尿酸盐转运蛋白（URAT1），抑制尿酸尿液的吸收并降低血液尿酸水平。它适用于长期治疗高尿酸血症的原发性痛风。目前，痛风和高尿酸血症的URAT1抑制剂已被批准用于全球营销，包括Eisai的Dotenoride片剂。询问后，2023年全球类似产品的全球销售约为2180万美元（约1.57亿元）。顺便说一句，在临床相测试中，Puinsettia AR882在临床相测试中表现出了出色的有效性和出色的安全性。根据2024年的年度一品红报告，AR882是一种高效的选择性URAT1抑制剂，具有三个主要指标：降低血液尿酸以治疗痛风，消化痛风肾脏和治疗CHronic肾脏疾病。据报道，与现有疗法相比，AR882具有更大的MACCompanying有效性，并且在治疗痛风患者方面的安全性提高，并且预计将是一种有益的产品。目前，所有家庭和外国测试都取得了不错的成绩。 AR882获得了美国食品和药物管理局提供的快速曲目资格，以治疗临床痛风患者中可见的痛风石，这将有助于加速药物的临床测试以及注册和营销开发。根据年度一品红报告，在报告时，AR882期III期临床研究的价值为1270.52亿元。 Tonghua Dongbao（600867.SH）还发布了一份公告，指出，在收到双目标XO/URAT1临床试验的批准通知后，Dongbao Zixing（Hangzhou）Biopharmaceutical Co.一份测试Atclinical的摘要报告。研究结果表明，已经实现了主要目标终点。据报道THDBH151片的研发投资超过1亿元人民币，国内外没有类似产品。中国经济网络版权中国经济网络新媒体矩阵网络视听计划许可证（0107190）（北京ICP0400
